Гликоген - главная форма запасания углеводов
у животных Гликоген запасается главным образом в печени .
Функция мышечного гликоген а состоит в том, что он является
легкодоступным источником гексозных единиц, используемых в ходе гликолиз а в самой мышце. Гликоген печени
используется главным образом для поддержания физиологических концентраций
глюкозы в крови, прежде всего в промежутках между приемами пищи. Через
12-18 ч после приема пищи запас гликогена в
печени почти полностью истощается. Содержание мышечного гликогена заметно
снижается только после продолжительной и напряженной физической работы.
Повышенное содержание гликогена в мышцах может наблюдаться при диете с
высоким содержанием углеводов, если перед этим запасы гликогена были
снижены в результате высокой мышечной нагрузки. Под названием " болезни накопления гликогена " объединяют
ряд наследственных болезней, при которых наблюдается нарушение мобилизации
гликогена или отложение его в нефизиологических формах.
Упрощенная
схема метаболизма гликогена представлена на рис. 37.1 .
Исходное вещество для синтеза гликогена - глюкозо-6-фосфат . Глюкозо-6-фосфат
образуется главным образом из глюкозы
путем ее фосфорилирования. В
печени , мышцах и других тканях
эту реакцию катализирует гексокиназа . В печени
имеется особая форма гексокиназы - глюкокиназа
, которая вступает в действие только при сильном повышении концентрации глюкозы в крови.
Глюкозо-6-фосфат может синтезироваться и из неуглеводных субстратов глюконеогенеза (
лактата , пирувата , аминокислот ).
В мышцах глюкозо-6-фосфат синтезируется
преимущественно из глюкозы крови.
Печень способна к интенсивному
глюконеогенезу , особенно после мышечной работы, когда в крови
накапливается много лактата .
Глюкозо-6-фосфат превращается в
глюкозо-1-фосфат , из которого синтезируются цепи гликогена.
Образование альфа-1,4-связей катализирует
гликогенсинтетаза ; для образования альфа-1,6-связей необходим 1,4-альфа-глюканветвящий фермент .
Глюкозо-6-фосфат превращается не только в гликоген. В печени при гидролизе
глюкозо-6-фосфата образуется глюкоза .
Эта реакция катализируется
глюкозо-6-фосфатазой .
Другие пути метаболизма глюкозо-6-фосфата:
гликолиз (при этом образуются пируват и лактат)
и пентозофосфатный путь (при этом образуется рибозо-5-фосфат ).
В норме между
всеми процессами метаболизма глюкозо-6-фосфата поддерживается равновесие.
Расщепление гликогена
(гликогенолиз) включает несколько этапов. Сначала фосфорилаза последовательно отщепляет остатки
глюкозы от концов боковых цепей гликогена При этом фосфорилируются
альфа-1,4-связи и образуются молекулы
глюкозо-1-фосфата . Фосфорилаза атакует боковую цепь до тех пор, пока
не дойдет до точки, отстоящей на 4 остатка глюкозы от места ветвления (т.
е. от альфа-1,6-связи). Затем вступает в действие система отщепления
боковых цепей гликогена. Первый фермент этой системы - 4-альфа-D-глюканотрансфераза - отщепляет
3 из 4 остатков глюкозы и переносит их на свободный конец другой боковой
цепи. Второй фермент - амило-1,6-глюкозидаза -
отщепляет от главной цепи четвертый остаток глюкозы. После этого главная
цепь гликогена становится доступной для фосфорилазы. В реакции,
катализируемой амило-1,6-глюкозидазой,
образуется глюкоза .
У здоровых людей при голодании до 8% гликогена печени расщепляется
амило-1,6-глюкозидазой до глюкозы, а 92% гликогена расщепляется
фосфорилазой до глюкозо-1-фосфата. Под действием
фосфоглюкомутазы глюкозо-1-фосфат превращается в глюкозо-6-фосфат, при
гидролизе которого в печени образуется
глюкоза , поступающая в кровь.
Таким образом, основное количество
глюкозы при голодании образуется в печени из глюкозо-6-фосфата.