uridine-5'-diphosphate + ATP = uridine-5'-triphosphate + ADP

Реакция обратимая. Тип реакции - реакция замещения; перенос высокоэнергетической фосфатной группы от нуклеозидтрифосфатов к нуклеозиддифосфатам и дезоксинуклеозиддифосфатам. У млекопитающих реакцию катализирует фермент с низкой специфичностью по отношению к нуклеозиддифосфатам - нуклеозиддифосфаткиназа . Фермент обнаружен практически вовсех исследованных органах и тканях [ Parks R.E.,1973 ; Cheng Y.-C.,1973 ; Kimura N.,1990 ]. Фермент локализован в основном в цитозоле клеток найден также в ядре клетки и связанным с субклеточными структурами [ Parks R.E.,1973 ; Cheng Y.-C.,1973 ; Kimura N.,1988 ].

Активность фермента относительно велика по сравнению с другими ферментами, включенными в синтез нуклеозидтрифосфатов. Реакция, катализируемая нуклеозиддифосфаткиназой,подчиняется механизму "пинг-понг" с обязательным фосфорилированием фермента по остатку гистидина в процессе катализа и образованием промежуточного соединения [ Garces E.,1969 ; Parks R.E.,1973 ; Walinder O.,1968 ].

Фермент кодируется двумя генами, кодирующими субъединицы фермента A ( ген NM-23H1 ) и B ( ген NM-23H2 ) [ Gilles A.-M.,1991 ; Rosengard A.M.,1989 ; Stahl J.A.,1991 ]. Структурные гены не картиро- ваны.

В раковых клетках уровень активности нуклеозиддифосфаткиназы по- вышен и сопровождается увеличением количества только субъединицы A [ Lacombe M.L.,1991 ; Keim D.,1992 ]. Для 17 различных опухолей грызу- нов и карцином человека было показано, что уменьшение количества белка, синтезируемого на ген Nm-23 H1 , и в последствии идентифицированного как субъединица A нуклеотиддифосфаткиназы эритроцитов человека [ Wallet V.,1990 ], приводит к развитию метастаз [ Rosengard A.M.,1989 ].

Изучение экспрессии гена Nm-23 H1 с использованием твердых опухолей показало, что, корреляция между количеством субъединицы A фермента и количественным увеличением метастаз для всех опухолей не получено [ Lacombe M.L.,1991 ]. Предполагают, что такая корреляция наблюдается только для определенной линии клеток и типа опухолей [ Hailat N.,1991 ].

Экспрессия гена субъединицы A нуклеотиддифосфаткиназы связана с пролиферацией клеток: количество белка увеличивается в лейкемических клетках и уменьшается при дифференцировке клеток. Ингибиторы пролиферации клеток ингибировали увеличение количества фермента [ Keim D.,1992 ]. Для миелоидных лейкемических клеток мыши показано, что сам фермент (субъединица A) включен в ингибирование дифференцировки клеток [ Okabe-Kado J., 1992 ].

Наследственные нарушения нклеозиддифосфаткиназы в литературе не описаны.

ATP + NUCLEOSIDE DIPHOSPHATE = ADP + NUCLEOSIDE TRIPHOSPHATE

Катализирует фермент: EC 2.7.4.6 Нуклеозиддифосфаткиназа

(ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ: NUCLEOSIDE-DIPHOSPHATE KINASE, ATP:NUCLEOSIDE-DIPHOSPHATE PHOSPHOTRANSFERASE)

Обозначения метаболитов: UDP , ATP , UTP , ADP