Это редко встречающееся нарушение имеет черты как IV типа , так и I типа
ГЛП , наличие которых можно предположить у пациента, наблюдая повышение
уровней ЛПОНП и
хиломикрон , что является характерной особенностью заболевания. В
отличие от I типа ГЛП, V тип редко проявляется
в детстве. Постгепариновая активность
липопротеинлипазы и печеночной липазы
обычно нормальны. Сходной чертой является склонность к приступам болей в животе , часто вследствие острого
панкреатита (
Nikkila E.A., 1983 ). Другими признаками являются эруптивные ксантомы ,
непереносимость глюкозы ,
гиперурикемия и симптомы
периферической нейропатии .
Панкреатит развивается вследствие гидролиза триглицеридов под действием
липазы поджелудочной железы и
высвобождения СЖК , вызывающих местное
повреждение железы. В некоторых случаях повторные приступы могут приводить
к развитию хронической панкреатической
недостаточности ( Fallat R.W. ea, 1976 ).
Гипертриглицеридемия у пациентов с V типом
ГЛП усиливается ожирением и потреблением
алкоголя . Уровень триглицеридов
сильно коррелирует с весом тела, но не
все пациенты страдают ожирением ( Greenberg B.H. ea,
1977 ). Форма наследования пока неясна, но уже упоминалось, что она
перекрывается с семейной гиперлипопротеинемией IV
типа . У пациентов с ожирением V типа ГЛП часто переходит в IV тип
после успешного применения диеты для
снижения веса.
Основное проявление семейной
гиперлипопротеидемии с фенотипом V - это тяжелая гипертриглицеридемия ,
обусловленная повышением концентрации
хиломикронов и ЛПОНП .
Уровень триглицеридов обычно превышает 1000- 2000
мг%, но может изменяться в широких пределах под влиянием алкоголя ,
диеты , приема
глюкокортикоидов , эстрогенов , а
также при сопутствующих заболеваниях (
ожирении , сахарном диабете ).
В семьях с этим заболеванием риск атеросклероза, как правило, не повышен,
хотя уровень общего холестерина может быть
увеличен. У родственников больных семейной гиперлипопротеидемией с
фенотипом V чаще выявляется фенотип липопротеидов
IV , реже - фенотип липопротеидов
V .
Фенотип липопротеидов у одного и того же больного может
изменяться под влиянием факторов окружающей среды (например, диеты) и при
сопутствующих заболеваниях. Некоторым больным с семейной
гиперлипопротеидемией с фенотипом V ошибочно устанавливают диагноз семейной смешанной гиперлипопротеидемии (особенно
если уровень общего холестерина повышен).
Отличительные клинические
признаки семейной гиперлипопротеидемии с фенотипом V: гепатомегалия , спленомегалия , эруптивные ксантомы , липидная инфильтрация сосудов сетчатки ,
повторные приступы панкреатита .