Задний столб состоит из прямых коллатералей ипсилатеральных миелинизированных волокон задних корешков , приходящих исключительно от механорецепторов в мышцах , коже , суставах и внутренностях . Это самый важный спинальный проводящий путь для специфической соматосенсорной системы , путь для быстрой и точной передачи в таламус и кору головного мозга сигналов о механической стимуляции кожи и о положении суставов. Некоторые из этих сигналов перерабатываются в сознательные восприятия, в категории тактильной чувствительности ( осязания ) и глубокой чувствительности.

Аксоны заднего столба оканчиваются в ядерной области продолговатого мозга , в ядрах заднего столба - в клиновидном и тонком. Здесь они образуют синапсы в основном с крупными нейронами, которые посылают аксоны в контрлатеральный таламус в составе медиального лемниска . Эти нейроны называются нейронами переключения в отличие от вставочных нейронов , аксоны которых не выходят за пределы ядра заднего столба . Вследствие переработки информации при синаптической передаче к нейронам переключения, афферентная сигнализация на этом уровне обладает следующими свойствами:

1. сохранением рецепторной специфичности - на нейрон конвергируют афференты только одного типа рецепторов,

2. большим запасом надежности при синаптической передаче, даже одиночные импульсы в афферентном волокне могут вызвать постсинаптический импульсный разряд,

3. соматотопической организацией - в ядрах переключения имеется пространственно упорядоченное представительство периферии,

4. афферентным торможением,

5. малыми рецептивными полями ,

6. нисходящими регулирующими влияниями, в том числе от коры головного мозга .

Задние столбы и их ядра